Заданный вопрос касается именно нуклеофильных свойств фенолов, то есть их способности вступать в реакции, в которых они будут донором электронной пары

Это задание относится к предмету "Органическая химия", а именно к разделу об "Ароматических соединениях, фенолах и их свойствах".

Фенолы могут проявлять как кислотные, так и нуклеофильные свойства. Заданный вопрос касается именно нуклеофильных свойств фенолов, то есть их способности вступать в реакции, в которых они будут донором электронной пары (например, атака на электрофил).

Давайте рассмотрим предложенные реакции:

• a. фенол + NaOH → C6H5ONa + H2O - Это классическая реакция нейтрализации фенола, в которой фенол действует как слабая кислота и образует фенолят натрия. В этой реакции фенол проявляет кислотные свойства, а не нуклеофильные.
• b. фенол + уксусный ангидрид (H2SO4) → фенилацетат - В данной реакции происходит ацетилирование фенола уксусным ангидридом, что является типичной реакцией с нуклеофильной атакой. В этом случае фенольная группа (-OH) атакует карбонил углерода ангидрида, образуя фенилацетат. Эта реакция и является доказательством нуклеофильных свойств фенолов.
• c. фенол + PCl5 → C6H5Cl + (C6H5O)3≡P=O + 4HCl - В этой реакции происходит сложная химическая трансформация, но основное действие связано с заменой -OH группы на хлор (C6H5Cl). Этот процесс не является типичной нуклеофильной реакцией фенола.

Правильный ответ:

b. фенол + уксусный ангидрид (H2SO4) → фенилацетат

Это реакция, которая демонстрирует нуклеофильные свойства фенолов.