Кето–енольной таутомерией обладает кислота

Предмет: Органическая химия
Раздел: Изомерия и таутомерия

Решение:

Кето-енольная таутомерия — это химическое равновесие между кетонной формой (или альдегидной) и ее енольной формой (содержащей гидроксильную группу [OH] при двойной связи). Это явление наблюдается у соединений, содержащих карбонильную группу [C=O] и водород в альфа-положении (т.е. атом водорода, находящийся у углерода, соседнего с карбонильным углеродом).

Теперь рассмотрим предложенные соединения:

1. 3-гидроксибутановая кислота:
   Это соединение имеет гидроксильную группу [OH], но не содержит карбонильной группы [C=O], необходимой для кето-енольной таутомерии.

2. 2-аминобутановая кислота:
   Это соединение содержит аминогруппу [NH2], но не имеет карбонильной группы [C=O], поэтому таутомерия невозможна.

3. Бутановая кислота:
   Это простая карбоновая кислота с формулой [CH3CH2CH2COOH]. У нее есть карбонильная группа [C=O], но отсутствует альфа-водород, необходимый для кето-енольной таутомерии.

4. 3-оксобутановая кислота:
   Это соединение содержит карбонильную группу [C=O] и альфа-водород. Формула: [CH3COCH2COOH]. Здесь возможна кето-енольная таутомерия:

   • Кето-форма: [CH3COCH2COOH]
   • Енольная форма: [CH2=C(OH)CH2COOH]

5. 2-гидроксибутановая кислота:
   Это соединение содержит гидроксильную группу [OH], но не имеет карбонильной группы [C=O], поэтому таутомерия невозможна.

Ответ:
Кето-енольной таутомерией обладает 3-оксобутановая кислота.